Pazienti
Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren

A.N.I.MA.S.S. ONLUS

Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren

2005
Lucia Marotta
volontariato

Malattie di interesse

Sindrome di Sjogren

Sede legale/Sede operativa

Indirizzo: via Santa Chiara 6 37129 Verona 

Telefono 1: 0459580027 

Telefono 2: Nessuno 

Fax: 0459580027 

Email 1: animass.sjogren@fastwebnet.it 

Mission

Dare informazioni, ascolto, assistenza ai malati e ai loro familiari sia telefonicamente che via email. Inoltre c'e un sito web sempre aggiornato e navigabile gratuitamente. Battersi per l'inserimento nel Registro delle Malattie Rare e nei LEA. Fornire consulenza e servizi specialistici gratuiti agli associati. Organizzare conferenze, convegni e progetti e finanziare la Ricerca.


http://www.animass.org/sjogren

Servizi

Nessuno

Progetti

Progetto "Conoscere per Accogliere" 

Rivolto alle scuole veronesi. Finalita di tale progetto e stato di sensibilizzare sulla rara malattia i giovani studenti e allo stesso tempo fare apprezzare l'importanza della salute che e un bene prezioso, che non va sprecato. 


3? edizione Progetto "Un Premio per la Vita" 

Visto il successo delle due precedenti edizioni, si propone la terza edizione, al fine di proseguire nella sensibilizzazione della rara malattia da parte dei giovani medici specializzandi, invitandoli a presentare tesi sulla Sindrome di Sjogren