Pazienti
Associazione Nazionale Alfa1-At Onlus

ALFA1-AT ONLUS

Associazione Nazionale Alfa1-At Onlus

2001
Nuccia Gatta
volontariato

Malattie di interesse

Deficit di alfa1 antitripsina

Sede legale

Indirizzo: Via G. Galilei, 24 

Fax: 0308907455 

Email 1: info@alfa1at.org

Sede operativa

Indirizzo: Via Puccini,25/a Sarezzo (BS) 

Telefono: 0308901057 

Email: info@alfa1at.org 

Mission

Solidarietà sociale nel campo dell'assistenza nei confronti dei soggetti portatori del deficit di alfa1-antitripsina e delle loro famiglie. In particolare, attraverso prestazioni non occasionali di volontariato, intende: a)realizzare un sistema di assistenza economica e morale per tutti i portatori del deficit di alfa1-antitripsina, nonche sostenere psicologicamente le loro famiglie; b) favorire l?aggregazione di tutti i portatori del deficit di alfa1-antitripsina e di coloro che intendono contribuire alla lotta contro questa malattia; c) fornire un aiuto alle famiglie informandole sulle più recenti acquisizioni della ricerca medica e sui centri di cura che si occupano della malattia in maniera specifica; d) sensibilizzare l?opinione pubblica diffondendo la conoscenza delle problematiche relative al deficit di alfa1-antitripsina; e)favorire la diffusione delle informazioni ai medici, agli operatori sanitari, agli enti pubblici e privati su ogni argomento relativo al deficit di alfa1-antitripsina, anche attraverso l?organizzazione di congressi, giornate di studio e la pubblicazione di opere a carattere divulgativo; f) promuovere i rapporti con le associazioni mediche nazionali ed internazionali e con ogni altra organizzazione avente analoghe finalità istituzionali; g) acquisire tutti i mezzi finanziari necessari al raggiungimento delle predette finalità istituzionali incentivando la ricerca e la cura della malattia; h) favorire la federazione con altre associazioni che si occupano di malattie rare.


http://www.alfa1at.org

Servizi

Sportello informativo: 

Informazioni sulla patologia e sui centri di riferimento dedicati per diagnosi e terapia. Costante reperibilita ai num di cellulare 


Sostegno psicologioco: 

In fase di attivazione 


Raccolta fondi: 

Con bandi a progetto 


Seminari: 

Partecipazione a convegni di formazione per medici di medicina generale, specializzandi e specialisti 


Sensibilizzazione: 

Comunicati stampa e radiofonici, divulgazione materiale informativo 


Divulgazione: 

Produzione di materiale divulgativo informativo


alfainfoday: 

Convegni congiunti medico-paziente itineranti sul territorio nazionale


Federazione con altre associazioni: 

Federazione con associazioni di pazienti con deficit di alfa1 antitripsina a livello europeo


Progetti

Nessun progetto attivo