Pazienti
Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi

A.I.LAM ONLUS

Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi

2003
Elisa Carli
volontariato

Malattie di interesse

Linfangioleiomiomatosi

Sede legale/Sede operativa

Indirizzo: c/o Divisione di Chirurgia Toracica Az. Osp. Cannizzaro via Messina, 829 95126 Catania
Telefono 1: 331 7662724
Telefono 2: 339 7948521
Fax: Nessuno
Email 1: info@ailam.it
Email 2: Nessuno

Mission

L'A.I.LAM ONLUS nasce a Catania nel febbraio 2003 dal desiderio di informazione, solidarieta e condivisione di un gruppo di malate affette da LAM (Linfangioleiomiomatosi). La difficolta a reperire informazioni e dovuta alla rarita della patologia - ha determinato in loro la voglia di creare un network Nazionale che consentisse a tutte le donne affette da LAM di avere un punto di riferimento e sostegno.
Finalita:
- Essere un punto di riferimento e sostegno per le malate di Lam e i loro familiari
- Divulgare il nome e significato della LAM;
- Informare i medici di base, gli specialisti e la collettivita sulla natura della LAM, sui sintomi e sulle complicanze per poter avere una diagnosi immediata, poiche spesso i sintomi vengono scambiati per asma o enfisema;
- Promuovere incontri tra le malate di LAM e le loro famiglie per favorire un confronto solidale;
- Raccogliere fondi da devolvere alla ricerca sulla LAM


http://www.ailam.it

Servizi

Raccolta fondi:
Organizzazione e/o partecipazione a eventi, manifestazioni mirate a raccogliere fondi da destinare a finanziare uno studio di ricerca sulla LAM

Seminari:
organizzazione DI convegni per pubblici indifferenziati, seminari di approfondimento per i medici

Sensibilizzazione:
Campagna di informazione e sensibilizzazione presso le scuole secondarie superiori e all?universita. Organizzazione e/o partecipare a eventi, manifestazioni mirati a sensibilizzare la gente sulla realta di vivere con la LAM

Progetti

Nessun progetto attivo