AIF - Associazione Italiana Favismo - Deficit di G6PD

Data di fondazione: 2001

Presidente: Michela Calderaro

Malattie di interesse:
Deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), meglio nota con il termine "Favismo

Recapiti:
michela@favismo.it; michela@rialto.com; http://www.favismo.it; http://www.favismo.org

Sedi operative:
Veneto

Mission:
assistenza sociale, sanitaria, socio-sanitaria e psichica anche a stretto contatto con i presidi sanitari; tutela e piena realizzazione dei diritti civili delle persone affette dal deficit e delle loro famiglie anche nei rapporti con le istituzioni; supporto alla ricerca scientifica; applicazione protocolli terapeutici; diffusione e uso delle conoscenze acquisite; sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle istituzioni nazionali e internazionali; promozione ed applicazione di iniziative legislative a favore del “Favismo”; promozione e organizzazione di corsi di formazione ed informazione a favore della malattia rara; incentivazione dello sviluppo di prodotti medicinali relativi al “Favismo”; esclusivo perseguimento di finalità di solidarietà sociale.

Servizi:
assistenza sociale, sanitaria, socio-sanitaria e psichica anche a stretto contatto con i presidi sanitari; tutela e piena realizzazione dei diritti civili delle persone affette dal deficit e delle loro famiglie anche nei rapporti con le istituzioni; supporto alla ricerca scientifica; applicazione protocolli terapeutici; diffusione e uso delle conoscenze acquisite; sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle istituzioni nazionali e internazionali; promozione ed applicazione di iniziative legislative a favore del “Favismo”; promozione e organizzazione di corsi di formazione ed informazione a favore della malattia rara; incentivazione dello sviluppo di prodotti medicinali relativi al “Favismo”; esclusivo perseguimento di finalità di solidarietà sociale.

Attività:
assistenza sociale, sanitaria, socio-sanitaria e psichica anche a stretto contatto con i presidi sanitari; tutela e piena realizzazione dei diritti civili delle persone affette dal deficit e delle loro famiglie anche nei rapporti con le istituzioni; supporto alla ricerca scientifica; applicazione protocolli terapeutici; diffusione e uso delle conoscenze acquisite; sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle istituzioni nazionali e internazionali; promozione ed applicazione di iniziative legislative a favore del “Favismo”; promozione e organizzazione di corsi di formazione ed informazione a favore della malattia rara; incentivazione dello sviluppo di prodotti medicinali relativi al “Favismo”; esclusivo perseguimento di finalità di solidarietà sociale.

Altre notizie:
l’associazione di promozione sociale, si occupa delle problematiche relative favismo sia in età pediatrica che adulta. Composta da malati, loro familiari, professionisti della sanità e sostenitori, conta circa una decina di soci

Sito web: http://www.favismo.it Email: michela@favismo.it